7月10日，国家公共卫生身体健康委员会等3部门牵头制订了《医疗机构处方审查规范》（页面查阅全文），目的规范医疗机构处方审查工作，增进临床合理用药，确保患者用药安全性。《规范》共计还包括7章23条，对处方审查的基本拒绝、审查依据和流程、审查内容、审查质量管理、培训等作出规定。通过规范处方审查不道德，一方面提升处方审查的质量和效率，增进临床合理用药;另一方面反映药师专业技术价值，改变药学服务模式，为患者获取更为优质、人性化的药学技术服务。
规范拒绝，所有处方皆应该经审查通过后方可转入划价收费和调配环节，予以审查通过的处方不得收费和调配。规范拒绝，医疗机构应该大力前进处方审查信息化，通过信息系统为处方审查获取适当的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应该由医疗机构制订或经医疗机构审查证实，并有具体的临床用药依据来源。
规范明确提出处方审查流程：药师接管待审查处方，对处方展开合法性、规范性、适宜性审查。若经审查判断为合理处方，药师在纸质处方上手写亲笔签名(或砖墙专用印章)、在电子处方上展开电子签名，处方经药师亲笔签名后转入收费和调配环节。若经审查判断为不合理处方，由药师负责管理联系处方医师，请求其证实或新的出示处方，并再度转入处方审查流程。规范还拒绝，创建并实行处方审查全过程质量管理机制。
审查过程追溯到机制：医疗机构应该确保处方审查的全过程可以追溯到，尤其是针对关键流程的处置应该留存适当的记录。审查反馈机制：创建不合理处方的反馈机制，并有适当的记录。
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