男童天生一张花旦脸眉如弯弓原是患上罕见病|lol比赛下注平台

男童患上罕见病天生一张花旦脸重医儿童就诊国内首例歌舞伎面谱综合征患儿，病因有待查明来自轻医儿童医院眉如箭，嘴如斗篷，茂密睫毛好像涂抹了一层，又宽又卷……乍一看，像花旦。昨日，轻医儿童医院对外声称，该院收治了我国首例歌舞伎面谱综合征(英文为KABUKI综合征)患儿。昨日，记者在轻医儿童医院病房看见，患儿超强超强(化名)被许多人外面“看有意思”。

一旁的妈妈讲解，他们来自贵州农村，超强超强今年4岁，但体重只有86.3厘米，只不会非常简单地说道“爸”“妈”等单音节字，走路还常常拳击。他们两年前开始带上孩子四处就医，踏遍了贵州及邻接省市数十家医院，皆并未找到病因。轻医儿童医院内分泌科经过各种检测，找到超强超强不但多处骨骼畸形，智力发育为重度障碍，生长激素高于正常值，同时还常有，双耳中度听力损失。根据超强超强独有的相貌，可行性确认他患上世界上少见的歌舞伎面谱综合征。

该科熊丰教授讲解，KABUKI综合征患儿，有身体发育不良、骨骼发育障碍、类似容貌及、发育功能障碍等，以及浓妆的容貌，与日本歌舞伎演员(KABUKI)的外眼角相近，故而故名。

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